Discover everything Scribd has to offer, including books and audiobooks from major publishers. Esto se debe a que sus moléculas se encuentran con sus cadenas bien balanceadas.

El Método General de Preparación de Éteres es el de Williamson, tratando un Alcoholato o Fenolato de Sodio con ioduro de alkilo: El Éter más sencillo, el Dimetilico, es un gas. Los éteres son alcanos que poseen un sustituyente alcoxi (RO-). Nombra según la IUPAC las moléculas que se presentan. Los Éteres, según la Química Orgánica, son compuestos que podemos suponer derivados de los alcoholes, por sustitución del Hidrógeno del Grupo Oxhidrilo (–OH) por otro Radical alquilo o Aromático. Actividad de la materia Química II de la preparatoria en línea. A los Éteres también se les considera derivados del Agua por sustitución de los dos átomos de Hidrógeno por Radicales Orgánicos. Nomenclatura y Ejemplos Éteres: Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':CH 3 −O−CH 2 −CH 3 → metoxietano; En primer lugar se nombra el radical más pequeño de los dos y a continuación el más largo: Éter Dimetilico (CH3-O-CH3): Es un gas y no tiene ninguna aplicación. NOMENCLATURA DE ÉTERES. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Si hay más de una cadena con la misma longitud se elige como principal aquella que tiene mayor número de cadenas laterales. Los demás son liquidos ligeros muy volátiles, de puntos de ebullición mucho menores que el de los alcoholes de que derivan, y siendo los términos inferiores muy inflamables. Si los dos radicales son iguales, se tienen los Éteres Simples, de forma R-O-R. Actividad de la materia Química II de la preparatoria en línea. - Alcanos de cadena lineal -. Ejemplos de fórmulas de éteres | formulacionquimica.com.

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Política de cookies. Guia-de-ejercicios-de-nomenclatura-en-quimica-organica. Detalles Categoría: Problemas-Nomenclatura-Eteres Escrito por Germán Fernández Visto: 147850 Regla 1. Tiene una estructura triangular que lleva dos -CH2- y cierra con el átomo de Oxigeno. See our Privacy Policy and User Agreement for details. Scribd will begin operating the SlideShare business on December 1, 2020 La solubilidad es la capacidad de las sustancias de combinarse físicamente con otras. Óxido de Etileno [(CH2)2O]: Puede considerarse un éter interno del glicol. Se puede tratar de dos radicales Metilo (-CH3), o Etilo (-C2H5), Propilo (-C3H7) u otros más complejos aún. DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd, 100% found this document useful (2 votes), 100% found this document useful, Mark this document as useful, 0% found this document not useful, Mark this document as not useful, Save MIV-U7-Actividad 4. Obtenido 10, 2017, de https://www.ejemplode.com/38-quimica/4726-ejemplo_de_eteres.html). Tienen un formato de (R-O-R)HX. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH 2 - por -O- en un ciclo. Éter Diisopropilico (C3H7-O-C3H7): Se emplea entre otras cosas para extraer la nicotina del tabaco. If you wish to opt out, please close your SlideShare account. We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. Nombra según la IUPAC las moléculas que se presentan.

Los mayores se vuelven cada vez más estables. web counter. NOMENCLATURA QUIMICA ORGÁNICAEl sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos, conocido comosistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrarcualquier compuesto orgánico a partir de su fórmula desarrollada, o viceversa. El que posee menos átomos de carbono será llamado alquiloxi. Regla 3. Pueden ser un Metilo (-CH3) y un Etilo (-C2H5), un Metilo (-CH3) y un Propilo (-C3H7), un Etilo (-C2H5) y un Propilo (-C3H7), por ejemplo. Responden a la fórmula general CnH2n+2. Haciendo una analogía con los óxidos metálicos, los Éteres son en realidad los Óxidos Orgánicos. NOMENCLATURA DE ÉTERES. 1. 15/07/2017. Learn more. Se nombran utilizando uno de los prefijos de la Tabla I seguido del sufijo -ano. Además existe la "nomenclatura vulgar", que era elnombre por el que se conocían inicialmente muchas moléculas orgánicas (como p.e.ácido acético, formaldehído, estireno, colesterol, etc), y que hoy día está aceptada.El nombre sistemático está formado por un prefijo, que indica el número de átomos decarbono que contiene la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuestoorgánico de que se trata. 15/07/2017. XUtilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia del usuario a través de su navegación.Si continúas navegando aceptas su uso.

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9 octubre 2020|

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